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        2024年12月13日起所有出口歐盟的商品都要歐代!

        2024年12月13日起所有出口歐盟的商品都要歐代!

        本文主要介紹2024年12月13日起所有出口歐盟的商品都要歐代!最近有亞馬遜賣家收到了平臺的郵件。要求賣家上傳相應的歐代信息,以確保商品符合所有適用法律的要求,要求所售商品詳情頁展示所需要的安全性標簽,警告和標志。...

        2024-01-12

        CE-RED認證辦理資料有哪些-RED測試什么內容?

        CE-RED認證辦理資料有哪些-RED測試什么內容?

        本文主要介紹CE-RED認證辦理要提供哪些資料?CE-RED認證是歐盟對無線電設備的強制性認證,旨在確保無線電設備在歐盟內部市場的自由流通,并確保其電磁兼容性和發射特性符合相關法規要求。CE-RED認證基于歐洲議會和理事會關于設備的電磁兼容性及無線電設備和電...

        2024-01-08

        電動鼻毛修剪器CE認證辦理流程及周期

        電動鼻毛修剪器CE認證辦理流程及周期

        本文主要介紹電動鼻毛修剪器CE認證辦理流程及周期,電動鼻毛修剪器CE認證辦理標準等內容...

        2024-01-04

        按摩器具CE認證EN 60335-2-3:2020標準如何辦理?

        按摩器具CE認證EN 60335-2-3:2020標準如何辦理?

        本文主要介紹按摩器具CE認證EN 60335-2-3:2020標準如何辦理?EN 60335-2-32:2015是一項歐洲標準,屬于IEC 60335系列標準的一部分,具體標題為《家用和類似用途電器安全第2部分-3:電動按摩器具的特殊要求》(Safety of household and similar electrical app...

        2024-01-04

        CE認證標準有哪些-常見的歐盟CE認證指令標準

        CE認證標準有哪些-常見的歐盟CE認證指令標準

        本文主要介紹CE認證標準有哪些,常見的歐盟CE認證指令標準,CE認證標志是一種符合歐洲經濟區(EU/EEA)法規要求的標志,產品必須通過符合歐盟指令和標準的測試和評估,才能獲得該標志。這個標志代表了產品已經符合了歐盟的安全性、健康、環保等方面的相關要求,...

        2024-01-03

        CE認證辦理須知:NB機構選擇與CE認證流程詳解

        CE認證辦理須知:NB機構選擇與CE認證流程詳解

        本文主要介紹CE認證辦理須知:NB機構選擇與CE認證流程詳解,對于企業而言,選擇合適的NB機構并熟悉認證流程至關重要。本文將為您深度解析CE認證,包括NB機構的概念、合作關鍵、CE認證的全貌,以及億博檢測為您提供的專業支持。...

        2023-12-28

        CE認證EMC指令和LVD指令測試哪些內容?

        CE認證EMC指令和LVD指令測試哪些內容?

        本文主要介紹CE認證EMC指令和LVD指令測試哪些內容?EMC全稱Electro Magnetic Compatibility,即電磁兼容指令(2014/30/EU),是指系統或設備在所處的電磁環境中能正常工作,同時不會對其他系統和設備造成干擾。...

        2023-12-27

        歐盟電池指令2013/56/EU測試與標簽要求解讀

        歐盟電池指令2013/56/EU測試與標簽要求解讀

        本文主要介紹歐盟電池指令2013/56/EU測試與標簽要求解讀,歐盟電池指令2013/56/EU包含了一系列關于電池和蓄電池的測試辦理要求。以下是該指令的一些主要要求...

        2023-12-25

        音視頻產品CE認證EN62368標準在哪辦理

        音視頻產品CE認證EN62368標準在哪辦理

        本文主要介紹音視頻產品CE認證EN62368標準在哪辦理,ITE(信息技術設備)/AV(音視頻)產品申請CE認證需要符合EN 62368標準,在信息時代ITE(信息技術設備)和AV(音視頻)產品不斷更新。申請CE認證需要符合CE-LVD指令,CE-EMC指令,還需要符合CE-RED指令。...

        2023-12-15

        歐盟TEMU跨境要求醫療器械CE-MDR認證和CE-MED認證

        歐盟TEMU跨境要求醫療器械CE-MDR認證和CE-MED認證

        本文主要介紹歐盟TEMU跨境要求醫療器械CE-MDR認證和CE-MED認證,具體的辦理流程可能會因產品類型、認證機構和歐盟成員國的要求而有所不同。在辦理認證之前,建議詳細了解相關的法規和要求,并與認證機構進行溝通和咨詢,以確保順利完成認證過程。...

        2023-12-12

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